本试剂盒专为科学研究设计，不可用于医学诊断。人白介素23（IL-23）酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育和彻底洗涤后，用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸环境中转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。随后在酶标仪上以450nm波长测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中应避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，以快速且小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后进行3000转离心10分钟以获取上清。

5. 保存：若样品未及时检测，应按一次用量分装并置于-20℃冷冻，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

本试剂盒包含的标准品浓度（S0-S5）依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

将20×洗涤缓冲液用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法与操作步骤

通过绘制标准曲线（在Excel中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标）进行结果判断，利用线性回归曲线及其方程计算各样本的浓度值。

请注意，以上内容仅供参考，关于尊龙凯时的更多信息，敬请关注我们提供的相关资料。对于试剂盒的性能，以及实验操作中的任何问题，均建议遵循实验室标准操作规程。