图1展示了来自不同培养时间点的卵巢癌细胞外泌体的表征。图2通过miRNA测序，成功鉴定了外泌体中的miRNA。图3则进行了特定miRNA靶基因的功能分析，而图4通过双荧光素酶活性测定，对外部miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2的相互作用进行了验证，结果显示DEC2在软骨细胞蛋白2中存在差异表达，***p<0.001。

此外，图1还展示了源自RPM的外泌体样纳米颗粒（ELN）的特征和细胞内化过程。图2则说明了RPM-ELNs如何调节SMMC-7721细胞的增殖和凋亡，图3深入分析了RPM-ELNs的抗癌机制，同时图4提供了小鼠RPM-ELNs的生物分布情况。

如果您正在研究外泌体的提取和鉴定、癌症机制研究中的外泌体动态调控、植物来源外泌体的功能验证，或者外泌体生物标志物的筛选，请随时联系我们，获取强大的免费技术咨询或定制方案设计！我们以尊龙凯时的“纳米级智慧”，帮助您在科研与产业化中占据领先地位！

参考文献：[1] Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res. 2025 Feb 10; 18(1):25.