尊龙凯时的犬传染性肝炎病毒(ICHV)Elisa试剂盒专为科学研究而设计，不可用于医学诊断。本文为使用说明书，介绍该试剂盒的检测原理、样本处理及保存方法，以及标准曲线的绘制方法。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。首先，将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育和充分洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸性条件下变为最终的黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，将血清与红细胞迅速分开。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，离心3000转/分钟30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，离心3000转/分钟10分钟后取上清。

5. 保存：如无法及时检测样本，请分装并冻结于-20℃，避免反复冻融，室温下解冻时确保样品完全均匀化。

试剂的准备

为准备20×洗涤缓冲液，需将蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

标准曲线的绘制与结果判断

在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线。根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

尊龙凯时提醒用户严格按照说明书操作以确保实验的准确性和有效性。请确保所有操作在符合相关科学研究规范的环境中进行。