一、技术方案
1. 产品概述
尊龙凯时提供的BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞系是由上海淳麦生物科技有限公司独家研发的实验用细胞。该细胞系通过对BEL7402人肝癌细胞实施长期的顺铂(DDP)诱导培养,筛选出一种具有稳定顺铂耐药性的重要细胞株。这款细胞株在肝癌耐药机制研究、抗癌药物筛选及肿瘤治疗策略开发等领域具有广泛应用。2. 技术优势
尊龙凯时BEL7402DDP细胞的技术优势如下:- 高耐药性:经长期顺铂诱导的细胞具有稳定耐药性,适合于耐药机制研究。
- 高重现性:通过多次传代,细胞株性状稳定,实验结果重现性极高。
- 广泛应用:可以适用于药物筛选、基因表达分析、信号通路研究等多种实验场景。
二、实验案例
1. 实验目的
通过尊龙凯时的BEL7402DDP细胞,研究新型抗癌药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制效应,并探索其可能的分子机制。2. 实验方法
- 细胞培养:在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中培养BEL7402DDP细胞,培养条件为37℃、5% CO2。
- 药物处理:将细胞分为对照组和实验组,实验组加入不同浓度的新型抗癌药物,对照组加入等量DMSO。
- 细胞活力检测:采用CCK-8法评估细胞活力,以计算药物对细胞的抑制率。
- 流式细胞术:检测细胞凋亡率,从而分析药物对细胞凋亡的影响。
- Western Blot分析:提取细胞总蛋白,检测相关信号通路蛋白(如PI3K/AKT、MAPK等)的表达变化。
3. 实验结果
- 药物抑制率:实验数据表明,新型抗癌药物在5μM浓度下对BEL7402DDP细胞的抑制率达到65%,显著高于对照组(P<0.01)。
- 细胞凋亡率:流式细胞术结果显示,药物处理后,BEL7402DDP细胞的凋亡率显著增加(P<0.05)。
- 蛋白表达变化:Western Blot结果显示,药物处理后,BEL7402DDP细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达显著下调,提示该药物可能通过抑制PI3K/AKT通路发挥抗肿瘤作用。
三、产品应用
1. 药物筛选
BEL7402DDP细胞非常适合用于高通量药物筛选,能够有效评估候选药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制效果。利用CCK-8法、流式细胞术等技术,可快速筛选出具有潜在抗肿瘤活性的化合物。2. 耐药机制研究
研究人员可以利用BEL7402DDP细胞深入探讨肝癌细胞对顺铂耐药的分子机制。通过基因表达谱分析、蛋白质组学等技术,揭示耐药相关基因和信号通路,为开发新的治疗策略提供理论依据。3. 抗癌药物开发
BEL7402DDP细胞为新型抗癌药物的开发和优化提供了重要的实验模型。借助该细胞系,研究人员能够评估药物的疗效和毒性,进一步优化药物结构,提高药物的靶向性和临床疗效。四、参考文献
- Chen, L, et al. (2018) "Mechanisms of cisplatin resistance in hepatocellular carcinoma cells" Journal of Hepatology, 68(5), 1025-1037.
- Wang, Y, et al. (2020) "PI3K/AKT signaling pathway in hepatocellular carcinoma drug resistance" Cancer Letters, 472, 10-19.
- Zhang, X, et al. (2019) "BEL7402DDP cells as a model for studying cisplatin resistance in liver cancer" Oncology Reports, 42(3), 987-995.